諾泰提供的化學、制造和控制（CMC）注冊申報文件，例如藥物主文件（DMF）中活性藥物成分（API）制造過程的相關詳細信息，使主管當局（如FDA、EMA）能夠審查信息和支持第三方藥品上市許可申請。 除了提交美國和歐洲的注冊申報文件外，諾泰在中國的注冊申報方面也擁有豐富的經驗。